Nationale Vereniging Sjögrenpatiënten (NVSP)

De NVSP is er, als landelijke vereniging, voor patiënten met het syndroom van Sjögren én voor patiënten met het non-Sjögren siccasyndroom. Leden van alle leeftijden vinden bij ons herkenning en verbinding. En vooral een platform om ervaringen te delen en lotgenoten te ontmoeten. Inmiddels hebben zo’n 2150 leden zich aangesloten bij onze vereniging.

Actief voor een beter leven

De NVSP werd in 1986 opgericht met als doel een betere kwaliteit van leven voor patiënten van deze – voor velen onbekende – ziekte. Met de vereniging werken we aan kwaliteitsverbetering in de zorg en willen we de ziekte bespreekbaar maken en een gezicht geven.

Om dat te bereiken organiseren wij informatiebijeenkomsten en lotgenotencontact, we geven voorlichting en bevorderen samenwerking tussen patiënten en professionals. Tussen elkaar én onderling. Via onze website en Facebook-pagina staan wij rechtstreeks in contact met patiënten, die elkaar hier ook online vinden.

De vereniging is lid van Ieder(in) (voorheen de CG-Raad en Platform VG). De vereniging is tevens aangesloten bij de Nederlandse Patiënten Consumenten Federatie (NPCF).